유전 질환 제품
희귀 및 유전 질환을 위한 획기적인 진전을 이룰 수 있는 시퀀싱 및 마이크로어레이 제품을 살펴보세요.
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58 건
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AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
Assay 시간:
최저 5시간(라이브러리…
수작업 시간:
1.5시간
사용량:
1~100 ng(풀당 …
AmpliSeq for Illumina Gastrointestinal Research Panel v2
이 염기서열분석 연구 패널은 유전성 위장 장애와 관련된 194개 유전자의 유전자 변이를 표적으로 합니다.
AmpliSeq for Illumina Hearing Loss Research Panel v1
이 염기서열분석 연구 패널은 청력 상실과 관련된 변이가 있는 것으로 알려진 63개의 유전자를 평가합니다.
AmpliSeq for Illumina Hematology Research Panel
이 염기서열분석 연구 패널은 유전성 혈액학적 장애와 관련된 변이를 보유한 것으로 알려진 394개의 유전자를 평가합니다.
AmpliSeq for Illumina Inborn Errors of Metabolism Research Panel v2
이 염기서열분석 연구 패널은 유전성 대사 장애와 관련된 유전자 변이를 식별하는 빠르고 정확하며 비용 효과적인 방법을 제공합니다.
AmpliSeq for Illumina Noonan Research Panel
이 염기서열분석 연구 패널은 상염색체 우성 선천성 장애인 누난 증후군과 관련된 14개의 유전자를 평가합니다.
AmpliSeq for Illumina Ophthalmic Research Panel
이 염기서열분석 연구 패널은 시력 손상과 관련된 변이를 보유한 것으로 알려진 316개의 유전자를 평가합니다.
AmpliSeq for Illumina Pulmonary Research Panel v2
이 염기서열분석 연구 패널은 유전성 폐 질환과 관련된 유전적 변이를 식별하는 빠르고 정확하며 비용 효과적인 방법을 제공합니다.
AmpliSeq for Illumina Renal Research Panel v2
이 염기서열분석 연구 패널은 신장 기능에 영향을 미치는 변이가 있는 것으로 알려진 154개의 유전자를 표적으로 합니다.
Correlation Engine
고도로 엄선된 오믹스 데이터로 생물학적인 맥락에 비공개 데이터를 맞추는 상호적 오믹스 지식 기반 및 데이터 검색 엔진입니다.
DRAGEN Array
DRAGEN Array는 Infinium 마이크로어레이를 위한 정확하고 포괄적이며 효율적인 2차 분석을 제공합니다.
AmpliSeq for Illumina On-Demand
사전 검사를 거친 5,000개 이상의 유전자 카탈로그에서 선택하여 효율적이고 편리하게 인간 질병을 연구하기 위해 패널 설계를 맞춤화합니다.
Assay 시간:
최저 5시간(라이브러리…
수작업 시간:
1.5시간
사용량:
DNA 1~100 ng
Illumina Complete Long Read Prep, Human
NovaSeq 플랫폼으로부터 받은 롱 리드 데이터를 이용한 포괄적인 인간 WGS에 적합하며 매우 정확한 고성능의 종합 워크플로우 솔루션입니다.
Illumina Connected Analytics 주문하기
Illumina Connected Analytics를 통해 인포매틱스을 운영하고 과학적 인사이트을 촉진하세요. 가격, 구독 등에 대한 정보는 Illumina에 문의하세요.
Illumina Custom Enrichment Panel v2
표적 맞춤형 인리치먼트 패널은 여러 표적 시퀀싱 애플리케이션에 간단하고 효율적인 솔루션을 제공합니다.
인기 있는 항목
Illumina DNA PCR-Free Prep
민감한 시퀀싱 애플리케이션을 위한 매우 정확한 데이터를 산출하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 준비 워크플로우.
Assay 시간:
~1.5시간
수작업 시간:
약 45분
사용량:
25~300 ng
Illumina DNA Prep with Enrichment Dx
IVD 표적 시퀀싱 애플리케이션을 위한 라이브러리 준비 및 인리치먼트 솔루션입니다.
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
종합적인 최신 엑솜 농축 패널을 포함하는 빠르고 신뢰할 수 있는 고성능 인간 전엑솜 염기서열분석 솔루션입니다.
Assay 시간:
6.5시간
수작업 시간:
~2시간
사용량:
고품질 genomic …
인기 있는 항목
Illumina DNA Prep
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
Assay 시간:
약 3~4시간(DNA …
수작업 시간:
1~1.5시간
사용량:
작은 게놈(예: 미생물…
인기 있는 항목
Illumina DRAGEN 2차 분석 주문
DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 인사이트를 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보세요.
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Whole-genome sequencing is the most comprehensive test for rare disease, with the potential for superior diagnostics and outcomes.
인간 전장 유전체 시퀀싱은 고유성을 제공하는 복잡한 유전 변이에 대한 가장 상세한 관점을 제공합니다.